GPR40 agonist 4 - CAS:2102196-57-4

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GPR40 agonist 4

目录号 : KM2465 CAS No. : 2102196-57-4 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC₅₀ 值为 7.54。

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生物活性

GPR40 agonist 4 is a potent free fatty acid receptor 1 (FFA1/ GPR40) agonist with a pEC₅₀ of 7.54.

体外研究

GPR40 agonist 4 tends to have a low risk of activating caspase-3/7.

体内研究

Single oral administration of GPR40 agonist 4 (compound 20) robustly reduces the plasma glucose excursion and enhances insulin secretion during an oral glucose tolerance test (OGTT) in a dose-dependent manner from 1 to 10 mg/kg when GPR40 agonist 4 is dosed 60 min prior to the oral glucose challenge. The area under the curve of blood glucose (AUC_0-120min) and blood insulin (AUC_0-120min) reveal that the minimum effective dose of GPR40 agonist 4 is 3 mg/kg. The hyperglycemia state is also markedly improved in GPR40 agonist 4 (20 mg/kg) treated group.

分子式

C₂₁H₁₇ClO₅S

分子量

416.87

CAS号

2102196-57-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 160 mg/mL (383.81 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3988 mL	11.9941 mL	23.9883 mL
5 mM	0.4798 mL	2.3988 mL	4.7977 mL
10 mM	0.2399 mL	1.1994 mL	2.3988 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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