FK706 - CAS:144055-55-0

您当前的位置：

FK706

目录号 : KM20223 CAS No. : 144055-55-0 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 83 nM，K_i 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC₅₀ 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。

规格	价格	是否有货
5mg		In-stock
10mg		In-stock
25mg		In-stock
50mg	询价	In-stock
100mg	询价	In-stock

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Kgp-IN-1 hydrochloride In-stock
Ginkgolide A In-stock
Ginkgetin In-stock
VKGILS-NH2 In-stock
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

FK706 is a potent, slow-binding and competitive inhibitor of human neutrophil elastase with an IC₅₀ of 83 nM and a K_i of 4.2 nM. FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase with IC₅₀s of 22 nM and 100 nM, respectively, and has no inhibitory activity against other serine proteinases such as human pancreatic trypsin, human pancreatic α-chymotrypsin and human leukocyte cathepsin G. FK706 has anti-inflammatory effect.

体外研究

FK706 effectively inhibits the hydrolysis of bovine neck ligament elastin (2 mg/mL final concentration) by human neutrophil elastase (4 μg/mL final concentration) with an IC50 value of 230 nM.
FK706 blocks the release of inflammatory chemokines, suppresses the expression of IL-8 and MCP-1 mRNA, and suppresses NF-κB activation. It seems possible that FK706 may directly blocks human lung fibroblasts activation of NF-κB, preventing expression of inflammatory chemokines during cigarette smoke–induced lung inflammation.

体内研究

FK706 (10-100 mg/kg; subcutaneous injection; for 1-6 hours; male C57BL mice) treatment significantly suppresses human neutrophil elastase (20 μg/paw)-induced paw edema in mice in a dose-dependent manner (47% inhibition at a dose of 100 mg/kg).

Animal Model:	Male C57BL mice (6 weeks old) injected with human neutrophil elastase
Dosage:	10 mg/kg, 32 mg/kg, 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; for 1 hour, 2 hours, 4 hours, 6 hours
Result:	Significantly suppressed human neutrophil elastase-induced paw edema in mice in a dose-dependent manner.

分子式

C₂₆H₃₂F₃N₄NaO₇

分子量

592.54

CAS号

144055-55-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 115 mg/mL (194.08 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6876 mL	8.4382 mL	16.8765 mL
5 mM	0.3375 mL	1.6876 mL	3.3753 mL
10 mM	0.1688 mL	0.8438 mL	1.6876 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

暂无相关参考文献

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

Other Forms of Rapamycin:

KKL 顾客使用本产品发表的 0 篇科研文献

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation

动物实验计算换算器