Esomeprazole magnesium (Synonyms:(S-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium))
目录号 : KM19589 CAS No. : 161973-10-0 纯度 : ≥98%

Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

规格 价格 是否有货 数量
50mg
In-stock
100mg 询价 In-stock
200mg 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) is a potent and orally active H, K-ATPase inhibitor. Esomeprazole magnesium has the potential for upper intestinal disorders and gastroesophageal reflux disease research. Esomeprazole magnesium acts as an exosome inhibitor by blocking the exosome release via the inhibition of V-H-ATPases.

体外研究

Esomeprazole magnesium is an inhibitor of H, K-ATPase.Esomeprazole magnesium is develped from Esomeprazole strontium tetrahydrate (EST). EST contains esomeprazole, the S-enantiomer of omeprazole a salt-exchanged version of Esomeprazole magnesium trihydrate.

体内研究

Esomeprazole magnesium (0.5-50 mg/kg; oral gavage; daily; for 10 days; A/J mice) treatment increases gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity.

Animal Model: A/J mice
Dosage: 0.5 mg/kg, 5 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 10 days
Result: Gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity are increased.
分子式
C34H36MgN6O6S2
分子量
713.12
CAS号
161973-10-0
中文名称
埃索美拉唑镁
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 125 mg/mL (175.29 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4023 mL 7.0114 mL 14.0229 mL
5 mM 0.2805 mL 1.4023 mL 2.8046 mL
10 mM 0.1402 mL 0.7011 mL 1.4023 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 1.43 mg/mL (2.01 mM); Clear solution; Need ultrasonic

临床试验
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号