Bosentan (hydrate) (Synonyms:波生坦水合物)
目录号 : KM18442 CAS No. : 157212-55-0 纯度 : 98%

Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人SMC中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。

规格 价格 是否有货 数量
50mg
In-stock
100mg
In-stock
200mg
In-stock
500mg
In-stock
1g
In-stock
5g
In-stock
10g 询价 In-stock
50g 询价 In-stock

Other Forms of Rapamycin:

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,兽医,我们也不向个人提供产品和服务。
生物活性

Bosentan hydrate is a competitive and dual antagonist of endothelin-1 (ET) for the ETA and ETB receptors with Ki of 4.7 nM and 95 nM in human SMC, respectively.

体外研究

Bosentan (BOS) competitively and specifically antagonizes binding of I-labelled ET-1 to ETA receptors on human smooth muscle cells (SMC) and ETB receptors on human placenta cells. The in vitro binding affinity of Bosentan to ETA receptors on human SMC is 4.7 nM and to ETB receptors on human SMC or placenta cells is 41 or 95 nM. Bosentan has 67-fold greater selectivity for ETA than ETB receptors (mean IC50=7.1 vs 474.8 nM) in an in vitro I-labeling assay.

体内研究

Single-dose Bosentan 62.5 mg significantly (p<0.01 vs baseline) plasma ET-1 levels by 2-fold in 7 pts with WHO class II or III idiopathic or CTD-associated PAH, with peak levels achieved at 8 h. In hypertensive rats, Macitentan 30 mg/kg further decreases mean arterial blood pressure (MAP) by 19 mm Hg when given on top of Bosentan 100 mg/kg. Conversely, Bosentan given on top of Macitentan fails to induce an additional MAP decrease. In pulmonary hypertensive rats, Macitentan 30 mg/kg further decreases mean pulmonary artery pressure (MPAP) by 4 mm Hg on top of Bosentan, whereas a maximal effective dose of Bosentan given on top of Macitentan does not cause any additional MPAP decrease.

分子式
C27H31N5O7S
分子量
569.63
CAS号
157212-55-0
中文名称
波生坦水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (175.55 mM)

Ethanol : 50 mg/mL (87.78 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7555 mL 8.7776 mL 17.5553 mL
5 mM 0.3511 mL 1.7555 mL 3.5111 mL
10 mM 0.1756 mL 0.8778 mL 1.7555 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
在线客服
咨询热线
400-881-9290
关注微信公众号