Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
| 生物活性 |
Tesaglitazar is a dual peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/gamma agonist that is more potent on PPARγ than on PPARα, with EC50s of 13.4 μM and 3.6 μM for rat PPARα and human PPARα, respectively, and approximately 0.2 μM for both rat and human PPARγ. Tesaglitazar induces interstitial mesenchymal cell DNA synthesis and fibrosarcomas in subcutaneous tissues in rats. |
|||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H24O7S
|
|||||||||
| 分子量 |
408.47
|
|||||||||
| CAS号 |
251565-85-2
|
|||||||||
| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
|||||||||
| 储存方式 |
|
|||||||||
| 临床试验 |
|
纯度： ≥98%
关注我们
获得KKL MED 最新资讯
客服小K 
客服小K
Data Sheet