(S)-(+)-Ibuprofen - CAS:51146-56-6

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(S)-(+)-Ibuprofen (Synonyms:(S-(+)-布洛芬; (S)-Ibuprofen))

目录号 : KM17891 CAS No. : 51146-56-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

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生物活性

(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), a S(+)-enantiomer of Ibuprofen, is a potent COX-1 and COX-2 inhibitor with IC₅₀s of 2.1 μM and 1.6 μM, respectively. (S)-(+)-Ibuprofen has analgesic, anti-inflammatory, anticancer and antipyretic effects.

体外研究

(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 µM; 8 days) treatment reduces concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 0-1000 µM; 20-72 hours) treatment causes a G0/G1 phase block as well as apoptosis.
(S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 and HCA-7 cells; 900 µM; 4-72 hours) treatment shows a down regulation of cyclin A and B and an increase of the cell cycle inhibitory protein p27Kip-1.
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits COX activity, thromboxane formation, and platelet aggregation.
(S)-(+)-Ibuprofen inhibits the activation of NF-κB in response to T-cell stimulation with an IC₅₀ of 61.7 μM.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 700 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM
Incubation Time:	8 days
Result:	Reduced concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM
Incubation Time:	24 hours (HCT-15) or 20 hours (HCA-7)
Result:	Caused a G0/G1 phase block.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Induced cell apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HCT-15 and HCA-7 cells
Concentration:	900 µM
Incubation Time:	4 hours, 8 hours, 16 hours, 24 hours, 32 hours, 48 hours and 72 hours
Result:	Decreased levels of Cyclin D1 protein.

体内研究

(S)-(+)-Ibuprofen (15 mg/kg/day; intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks) treatment inhibits tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in the nude mice model.

Animal Model:	NMRI (nu/nu) male mice (6-8 week old ) injected with HCA-7 and HCT-15 cells
Dosage:	15 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks
Result:	Inhibited tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in mice.

分子式

C₁₃H₁₈O₂

分子量

206.28

CAS号

51146-56-6

中文名称

(S)-(+)-布洛芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (484.78 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (484.78 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (4.85 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8478 mL	24.2389 mL	48.4778 mL
5 mM	0.9696 mL	4.8478 mL	9.6956 mL
10 mM	0.4848 mL	2.4239 mL	4.8478 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
5.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

暂无相关参考文献

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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