Fangchinoline - CAS:436-77-1

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Fangchinoline (Synonyms:防己诺林碱)

目录号 : KM15655 CAS No. : 436-77-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Fangchinoline 从 Stephaniatetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

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生物活性

Fangchinoline is isolated from Stephania tetrandra with extensive biological activities, such as enhancing immunity, anti-inflammatory sterilization and anti-atherosclerosis. Fangchinoline, a novel HIV-1 inhibitor, inhibits HIV-1 replication by impairing gp160 proteolytic processing. Fangchinoline targets Focal adhesion kinase (FAK) and suppresses FAK-mediated signaling pathway in tumor cells which highly expressed FAK. Fangchinoline induces apoptosis and adaptive autophagy in bladder cancer.

体外研究

Fangchinoline (2.5-40 µM; 24-96 hours) inhibits both T24 and 5637 cells in dose-dependent manner, the IC₅₀ values of Fangchinoline in T24 cells are 19.0 µM (24 h), 12.0 µM (48 h) and 7.57 µM (72 h), and 11.9 µM (24 h), 9.92 µM (48 h) and 7.13 µM (72 h) in 5637 cells.
Fangchinoline (5 µM; 24 hours) induces a significant increase in the LC3-II/LC3-I ratio and a decrease in p62 in both T24 and 5637 cells, and causes a significant increase in the cleavage of caspase-3.

Cell Viability Assay

Cell Line:	T24 and 5637 cells
Concentration:	2.5 µM; 5 µM; 10 µM; 20 µM; 30 µM; 40 µM
Incubation Time:	24 hours; 48 hours; 96 hours
Result:	Inhibited both T24 and 5637 cells proliferation.

Western Blot Analysis

Cell Line:	T24 and 5637 cells
Concentration:	5 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Incresed LC3-II/LC3-I ratio and the cleavage of caspase-3.

分子式

C₃₇H₄₀N₂O₆

分子量

608.72

CAS号

436-77-1

中文名称

防己诺林碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (82.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6428 mL	8.2140 mL	16.4279 mL
5 mM	0.3286 mL	1.6428 mL	3.2856 mL
10 mM	0.1643 mL	0.8214 mL	1.6428 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。