Hydrochlorothiazide - CAS:58-93-5

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Hydrochlorothiazide (Synonyms:氢氯噻嗪; HCTZ)

目录号 : KM12841 CAS No. : 58-93-5 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

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生物活性

Hydrochlorothiazide (HCTZ), an orally active diuretic drug of the thiazide class, inhibits transforming TGF-β/Smad signaling pathway. Hydrochlorothiazide has direct vascular relaxant effects via opening of the calcium-activated potassium (KCA) channel. Hydrochlorothiazide improves cardiac function, reduces fibrosis and has antihypertensive effect.

体外研究

Hydrochlorothiazide belongs to thiazide class of diuretics. It reduces blood volume by acting on the kidneys to reduce sodium (Na) reabsorption in the distal convoluted tubule. The major site of action in the nephron appears on an electroneutral Na-Cl co-transporter by competing for the chloride site on the transporter. By impairing Na transport in the distal convoluted tubule, hydrochlorothiazide induces a natriuresis and concomitant water loss. Thiazides increase the reabsorption of calcium in this segment in a manner unrelated to sodium transport. Additionally, by other mechanisms, Hydrochlorothiazide is believed to lower peripheral vascular resistance.

体内研究

Hydrochlorothiazide (HCTZ; orally bygavage; 12.5 mg/kg/d; 8 weeks) has improved cardiac function, reduced cardiac interstitial fibrosis and collagen volume fraction, decreased expression of AT1, TGF-β and Smad2 in the cardiac tissues in adult male Sprague Dawley rats. In addition, hydrochlorothiazide reduces plasma angiotensin II and aldosterone levels. Furthermore, hydrochlorothiazide inhibits angiotensin II-induced TGF-β1 and Smad2 protein expression in the neonatal rat ventricular fibroblasts.

分子式

C₇H₈ClN₃O₄S₂

分子量

297.74

CAS号

58-93-5

中文名称

氢氯噻嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (167.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3586 mL	16.7932 mL	33.5864 mL
5 mM	0.6717 mL	3.3586 mL	6.7173 mL
10 mM	0.3359 mL	1.6793 mL	3.3586 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。