HS38 - CAS:1030203-81-6

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HS38

目录号 : KM11225 CAS No. : 1030203-81-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，K_d 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

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生物活性

HS38 is a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of death-associated protein kinase 1 (DAPK1) and zipper-interacting protein kinase (ZIPK, also called DAPK3), with K_ds of 300 nM and 280 nM, respectively. HS38 is also a PIM3 inhibitor with an IC₅₀ of 200 nM. HS38 can be used for the research of smooth muscle related disorders.

IC₅₀&Target

Kd: 300 nM (DAPK1), 79 nM (DAPK2), 280 nM (ZIPK), IC50: 200 nM (DAPK1), 200 nM (PIM3)

体外研究

HS38 displays high affinity toward DAPK2, with a K_d of 79 nM. DAPK2 is not implicated in smooth muscle contractility.
HS38 significantly reduces relative RLC20 phosphorylation in both the basal and sphingosine 1-phosphate (S1P) activated states in human aortic SM cells.
HS38 reduces contractile forces generated by intact mouse aorta in aortic tissue.
HS38 reduces the contractile force, RLC20 phosphorylation, and MYPT1 phosphorylation in Ca-sensitized rabbit ileum.

Western Blot Analysis

Cell Line:	CA-VSMCs
Concentration:	10 µM
Incubation Time:	40 minutes
Result:	Reduced relative RLC20 phosphorylation in both the basal and S1P activated states.

分子式

C₁₄H₁₂ClN₅O₂S

分子量

349.80

CAS号

1030203-81-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 7.14 mg/mL (20.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8588 mL	14.2939 mL	28.5878 mL
5 mM	0.5718 mL	2.8588 mL	5.7176 mL
10 mM	0.2859 mL	1.4294 mL	2.8588 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

动物实验计算换算器

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

% DMSO

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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