CMS-121 - CAS:1353224-53-9

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CMS-121

目录号 : KM11120 CAS No. : 1353224-53-9 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

CMS-121 是一种喹诺酮衍生物，也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC₅₀ 值为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护，抗炎，抗氧化和肾保护作用。

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Other Forms of Rapamycin:

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VKGILS-NH2 In-stock
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin In-stock

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生物活性

CMS-121 is a quinolone derivative and an orally active acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) inhibitor. CMS-121 protects HT22 cells against ischemia and oxidative damage with EC₅₀ values of 7 nM and 200 nM, respectively. CMS-121 has strong neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidative and renoprotective activities.

体外研究

CMS-121 (1 µM; 4 hours; HT22 cells) treatment increases the phosphorylation of ACC1 at serine 79. CMS-121 can increase acetyl-CoA in cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HT22 cells
Concentration:	1 µM
Incubation Time:	4 hours
Result:	Increases the phosphorylation of ACC1 at serine 79.

体内研究

CMS-121 (~20 mg/kg; oral administration; daily; for 4 months; female SAMP8 mice) treatment reduces cognitive decline as well as metabolic and transcriptional markers of aging in the brain when administered to rapidly aging SAMP8 mice. CMS-121 preserves mitochondrial homeostasis by regulating acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA) metabolism.

Animal Model:	Female SAMP8 mice (9 months old)
Dosage:	~20 mg/kg/day
Administration:	Oral administration; daily; for 4 months
Result:	Reduced cognitive decline as well as metabolic and transcriptional markers of aging in the brain.

分子式

C₂₀H₁₉NO₃

分子量

321.37

CAS号

1353224-53-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (155.58 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1117 mL	15.5584 mL	31.1168 mL
5 mM	0.6223 mL	3.1117 mL	6.2234 mL
10 mM	0.3112 mL	1.5558 mL	3.1117 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。