Terlipressin - CAS:14636-12-5

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Terlipressin (Synonyms:特利加压素)

目录号 : KM10432 CAS No. : 14636-12-5

Data Sheet 产品使用指南

Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

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Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

Terlipressin is a vasopressin analogue with potent vasoactive properties. Terlipressin is a highly selective vasopressin V1 receptor agonist that reduces the splanchnic blood flow and portal pressure and controls acute variceal bleeding. Terlipressin exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research.

体外研究

Terlipressin (25 nM; 24-72 hours; IEC-6 cells) treatment significantly improves cell viability, proliferation and apoptosis in IEC-6 cells.
Terlipressin inhibits the secretion of TNF-α and 15-F2t-isoprostane from IEC-6 cells following oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R). Terlipressin administration following OGD attenuates OGD/R-induced cell damage via the PI3K signaling pathway.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	IEC-6 cells induced by oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R)
Concentration:	25 nM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:	Significantly increased the proliferation of IEC-6 cells.

体内研究

Using a mouse nonlethal hepatic ischemia-reperfusion (IR) model, Terlipressin administration significantly ameliorates IR-induced liver apoptosis, necrosis and inflammation.

分子式

C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂

分子量

1227.37

CAS号

14636-12-5

中文名称

特利加压素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (81.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8148 mL	4.0738 mL	8.1475 mL
5 mM	0.1630 mL	0.8148 mL	1.6295 mL
10 mM	0.0815 mL	0.4074 mL	0.8148 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。