| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM8945 |
GSK163090
GSK163090 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4/8.5/9.7。GSK163090 抑制血清素再摄取转运蛋白 (SerT) 的功能活性,其 pKi 值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。 |
844903-58-8 | 98% |
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| KM11695 |
GSK598809
GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂,其pKi 值为 8.9。 |
863680-45-9 | 98% |
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| KM6468 |
Halopemide
Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂,是一种精神药物。 |
59831-65-1 | 98% |
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| KM7233 |
Haloperidol
Haloperidol 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。 |
52-86-8 | 98% |
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| KM11487 |
Haloperidol (D4')
Haloperidol D4' 是 Haloperidol 的氘代化合物。Haloperidol 为 dopamine D2 receptor 的拮抗剂。 |
136765-35-0 | 98% |
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| KM4365 |
Hydroxy ziprasidone
Hydroxy ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。 |
884305-08-2 | 98% |
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| KM11869 |
Iloperidone
Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂,可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。 |
133454-47-4 | 98% |
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| KM14308 |
Itopride hydrochloride
Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。 |
122892-31-3 | 98% |
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| KM9650 |
JNJ-37822681 dihydrochloride
JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的,能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂,对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM),具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。 |
2108806-02-4 | ≥98% |
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| KM8349 |
Keto Ziprasidone
Keto Ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone,一种抗精神药物,是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。 |
884305-07-1 | 98% |
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| KM5774 |
L-741626
L-741626 是一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂,对人 D2、D3 和 D4 受体的 Ki 值分别为 2.4、100 和 220 nM。 |
81226-60-0 | 98% |
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| KM11531 |
L-745870
L-745870 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
158985-00-3 | 98% |
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| KM9449 |
L-745870 hydrochloride
L-745870 hydrochloride 是一种有效的,选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂,Ki 为 0.43 nM,而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2 受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
1173023-36-3 | 98% |
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| KM16282 |
L-DOPA
L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。 |
59-92-7 | 98% |
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| KM10553 |
L-DOPA-2,5,6-d3
L-DOPA-2,5,6-d3 (Levodopa-2,5,6-d3) 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。 |
53587-29-4 | 98% |
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| KM13143 |
Levomepromazine
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物,通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。 |
60-99-1 | 98% |
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| KM15484 |
Levosulpiride
Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。 |
23672-07-3 | 98% |
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| KM15625 |
Levosulpiride-d3
Levosulpiride-d3 (RV-12309-d3) 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。 |
124020-27-5 | 98% |
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| KM12391 |
Lumateperone tosylate
Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。 |
1187020-80-9 | 98% |
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| KM19515 |
Lurasidone
Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂,IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50 值为 6.75 nM。 |
367514-87-2 | 98% |
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