Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂，是一种精神药物。
| 生物活性 |
Halopemide is a potent phospholipase D (PLD) inhibitor, with IC50s of 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2, respectively. Halopemid is a dopamine receptors antagonist, and acts a psychotropic agent. |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 体外研究 |
Halopemide (1-2 μM; 21 day) affects calcification in transdifferentiated MOVAS cells. |
||||||||||||
| 体内研究 |
Halopemide (10 mg/kg; p.o.) induces dyskinesias in the majority of monkeys tested.
|
||||||||||||
| 分子式 |
C21H22ClFN4O2
|
||||||||||||
| 分子量 |
416.88
|
||||||||||||
| CAS号 |
59831-65-1
|
||||||||||||
| 运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||
| 储存方式 |
|
纯度： 98%
关注我们
获得KKL MED 最新资讯
咨询热线：
400-881-9290
Data Sheet