Membrane Transporter/Ion Channel——Sodium Channel(153)

Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin sodium salt 是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。

Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。

N-Methyl duloxetine-d7 是 N-Methyl Duloxetine 的氘代物。N-Methyl Duloxetine 是一种缓解疼痛的化合物。N-Methyl Duloxetine 可引起神经元 Na⁺ 通道的补给和使用依赖性阻滞。

Nav1.1 activator 1 (compound 4) 是强有效的、能透过血脑屏障的、 Na_v1.1 激动剂，0.03 μM 可增加衰减Na_v1.1 电流的时间常数 τ。对 Na_v1.2、Na_v1.5、Na_v1.6 有显著的选择性。

Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺，有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力，尤其是疼痛。

NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

Nav1.7-IN-2是电压门控钠通道抑制剂, 尤其是 Nav 1.7, IC50值为80 nM。

Nav1.7-IN-3是选择性，有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂，IC₅₀ 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。

NHE3-IN-2 是一种 Na⁺/H⁺ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。

Nicainoprol 是一种快速钠通道 (sodium-channel) 阻断剂，是一种有效的抗心律失常剂。

Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂，K_d 值为 0.76 nM。Nisoxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。

Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

Oxcarbazepine-D4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

Oxybuprocaine hydrochloride (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道 (sodium channels)，并防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科和耳鼻喉科。

PF 05089771是有效的、具有口服活性的、选择性的 Na_v1.7 丙烯酰胺抑制剂，其对 hNa_v1.7、cynNa_v1.7、dogNa_v1.7、ratNa_v1.7 和 musNa_v1.7 的 IC₅₀ 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。PF 05089771 目前正用于疼痛和糖尿病神经性疾病的研究。