5-HT Receptor(336)

Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

BRL 54443 是 5-HT_1E/1F 受体激动剂，K_i 分别为 1.1 nM 和 0.7 nM，比对其它 5-HT 和多巴胺受体的抑制性高 30 倍以上。

BRL-15572 dihydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 dihydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

Bromperidol (R-11333) 是一种丁酰苯类衍生物，是一种强效且长效的抗精神病试剂，用于研究精神分裂症。

Bufotenidine 是天然的生物碱，是色氨酸受体的阻滞剂。

Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神药物，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

Cannabigerol 是一种主要的植物大麻素，在 CB1 和 CB2 受体上表现为弱部分激动剂。Cannabigerol 也是一种相对有效和高效的 TRPA1 激动剂(EC₅₀=0.7μM)，TRPV1 和 TRPV2 的弱激动剂 (分别为 1.3 和 1.72 μM)，以及有效的 TRPM8 (0.16 μM) 和 5-HT_1A 受体拮抗剂。Cannabigerol是一种有效的 α2-肾上腺素受体激动剂 (0.2 nM)。Cannabigerol促进 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，刺激 活性氧 ROS 产生，上调 CHOP mRNA，减少细胞生长。

Cariprazine是一种新型抗精神病候选药物，结合D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

Cariprazine D6 (RGH-188 D6) 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。

Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性，对D3和D2受体有较高亲和力，Ki分别为0.09 nM和0.5 nM，对5-HT(1A)受体有一定亲和力。

Chlorpromazine hydrochloride 是 D2，5HT2A，钾通道和钠通道的拮抗剂。Chlorpromazine Hydrochloride 与 D2 和 5HT2A 结合的 K_i 分别为 363 nM 和 8.3 nM。

Chlorpromazine D6 hydrochloride 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体，5-HT 受体，potassium channel，sodium channel 的拮抗剂。

Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效，选择性和高度亲和力的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT₂ 的结合亲和力比对 5-HT₁ 受体 (K_i 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂，可大大减少体外的病毒复制。

cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，K_d 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂，还是hERG抑制剂。

CP-809101 hydrochloride 是5-HT2受体激动剂，对人5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A受体的pEC50分别为9.96/7.19/6.81。

Cyamemazine 是一种抗精神病药，其中含有吩噻嗪发色团，通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT₃ (K_i 为 12 nM), 5-HT_2A (K_i 为 1.5 nM) 和 5-HT_2C (K_i 为 75 nM) 受体拮抗剂。