Cancer(6044)

DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物，是一种 tubulin 的抑制剂，还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分。

DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC₅₀ 为 0.0011 nM。

DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体药物偶联物。

DM4-SMCC 是一种抗体偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。

DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC₅₀ 值为 0.026 nM。

DM4-SPDP 是由 linker SPDP 和 毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。SPDP 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。

DMA 是一种荧光化合物 (λ_ex=340 nm, λ_em=478 nm)。

DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λ_ex=340 nm, λ_em=478 nm)。

DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。

DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是Parthenolide (PTL) 的类似物，是具有口服活性的 NF-κB 抑制剂，对原发性急性髓性白血病细胞的LD₅₀ 值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。

DMAT 是一种有效的，特异性的 CK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 130 nM。

DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC₅₀ 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy).

DMT-dC(ac) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。

DMU-212 是一种白藜芦醇 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。

DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 742 nM。

DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC₅₀ 值分别为 9 nM，795 nM。