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Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer(6041)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM12289 Coniferyl ferulate

Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂,可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50 为 0.3 μM。

63644-62-2 98%
KM5079 Conteltinib

Conteltinib (CT-707) 是一种多激酶抑制剂,可靶向作用于 FAK,ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 对 FAK 具有显着的抑制作用,IC50 为 1.6 nM。

1384860-29-0 98%
KM19194 Continentalic acid

Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

19889-23-7 98%
KM14541 Convallatoxin

Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

508-75-8 ≥98%
KM6146 Copanlisib

Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KδPI3KβPI3KγIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

1032568-63-0 98%
KM8022 Copanlisib dihydrochloride

Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KδPI3KβPI3KγIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

1402152-13-9 98%
KM6544 Coralyne chloride

Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子,诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物,并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

38989-38-7 98%
KM5946 Corin

Corin 是组氨酸赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1) 和组氨酸脱乙酰化酶 (HDAC) 的双重抑制剂,其对 LSD1 的 Ki(inact) 值为 110 nM,对 HDAC1 的 IC50 值为 147 nM。

1808113-09-8 98%
KM16433 Corosolic acid

Corosolic acid (Colosolic acid) 是一种天然化合物,据报道具有抗肿瘤活性。

4547-24-4 ≥98%
KM16509 Corylin

Corylin是一种重要的生物活性化合物从补骨脂中分离;抗生素或抗癌化合物。

53947-92-5 98%
KM19104 Corynoxine

Corynoxine 是一种从 Uncaria macrophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine 是一种天然的自噬增强剂,可通过 Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。

6877-32-3 98%
KM18109 Corynoxine B

柯诺辛B(Corynoxine B)是吲哚生物碱天然化合物,一个beclin-1-dependent自噬诱导剂。

17391-18-3 98%
KM16710 Corytuberine

Corytuberine 是来自 Dicranostigma leptopodum 的阿朴吗啡生物碱分离物。Corytuberine 对 SMMC-7721 肿瘤细胞显示毒性。

517-56-6 98%
KM12091 Costunolide

Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

553-21-9 98%
KM12083 Cot inhibitor-2

Cot inhibitor-2 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生,IC50 为 0.3 μM。

915363-56-3 98%
KM11890 COTI-2

COTI-2,一种具有口服活性的,低毒的抗癌药物,是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。

1039455-84-9 98%
KM19939 Coumarin-3-carboxylic Acid 531-81-7 98%
KM12008 Coumberol

Coumberol 是 AKR1C3 蛋白的荧光底物。Coumberol 可用于 AKR1C3 的研究。

878019-53-5 98%
KM13766 Coumberone

Coumberone 是一种代谢荧光探针,对所有 AKR1C 亚型具有异构体选择性。AKR1C 家族的所有四个成员都能将 couberone 还原为其荧光醇 couberol。Coumberone 可用于 AKR1C 的研究。

878019-47-7 98%
KM12971 Coumestrol

Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。

479-13-0 ≥95%