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Ferroptosis

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system x_c⁻ (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Ferroptosis(123)

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
KM7949	JKE-1674 JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。	2421119-60-8	98%
KM2693	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC₅₀ 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。	83730-53-4	≥98%
KM10159	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC₅₀ 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。		≥95%
KM13950	L-Cystine L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。	56-89-3	≥98%
KM4692	L-Glutamic acid L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。	56-86-0	≥98%
KM11500	L-Glutamic acid monosodium salt L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。	142-47-2	≥98%
KM14327	L-Glutamine L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。	56-85-9	≥98%
KM17518	L-Glutathione reduced L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。	70-18-8	98%
KM16873	Lapatinib Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2* 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。*	231277-92-2	98%
KM16505	Lapatinib ditosylate Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。	388082-77-7	98%
KM17972	Lapatinib ditosylate Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。	388082-78-8	98%
KM17741	Lapatinib-d7 ditosylate Lapatinib-d7 ditosylate 是 Lapatinib ditosylate 的氘代物。Lapatinib (GW572016) ditosylate 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。	1009307-24-7	98%
KM4417	Linagliptin Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。*	668270-12-0	98%
KM3233	Liproxstatin-1 Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis* 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。*	950455-15-9	98%
KM15733	Lovastatin Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。	75330-75-5	98%
KM16114	Matrine Matrine (Matridin-15-one) 是来源于植物的生物碱，有抗肿瘤活性，是kappa阿片受体激动剂。	519-02-8	≥98%
KM3155	ML-210 ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC₅₀* 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。*	1360705-96-9	98%
KM9038	ML162 ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。	1035072-16-2	98%
KM3775	ML385 ML385是特异的 NRF2* 抑制剂，IC₅₀ 为1.9 μM。*	846557-71-9	98%
KE7642	MMRi62	352693-80-2	≥95%