MS049 - CAS:1502816-23-0

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MS049

目录号 : KM7834 CAS No. : 1502816-23-0 纯度 : ≥98%

Data Sheet 产品使用指南

MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。

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生物活性

MS049 is a potent, selective, and cell-active dual inhibitor of PRMT4 and PRMT6 with IC₅₀s of 34 nM and 43 nM, respectively. MS049 reduces levels of Med12me2a and H3R2me2a in HEK293 cells. MS049 is not toxic and does not affect the growth of HEK293 cells.

体外研究

MS049 (0.1-10 μM; 20 hours) reduces the H3R2me2a mark in HEK293 cells in a concentration dependent manner (IC₅₀=0.97±0.05 μM).
MS049 (0.1-100 μM; 72 hours) inhibits endogenous PRMT4 methyltransferase activity in a concentration dependent manner resulting in reduced levels of cellular asymmetric arginine dimethylation of Med12 (Med12-Rme2a, IC₅₀=1.4±0.1 μM) in HEK293 cells.
MS049 is selective for PRMT4 and PRMT6 over a broad range of epigenetic modifiers, including other PRMTs, PKMTs, DNMTs, KDMs, and methyllysine/methylarginine reader proteins, and non-epigenetic targets.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HEK293 cells
Concentration:	0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:	20 hours
Result:	Reduced the H3R2me2a mark in HEK293 cells in a concentration dependent manner (IC₅₀=0.97±0.05 μM).

Western Blot Analysis

Cell Line:	HEK293 cells
Concentration:	0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Reduced levels of cellular asymmetric arginine dimethylation of Med12 (Med12-Rme2a, IC₅₀=1.4±0.1 μM) in HEK293 cells.

分子式

C₁₅H₂₄N₂O

分子量

248.36

CAS号

1502816-23-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (402.64 mM)

DMSO : ≥ 31 mg/mL (124.82 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0264 mL	20.1321 mL	40.2641 mL
5 mM	0.8053 mL	4.0264 mL	8.0528 mL
10 mM	0.4026 mL	2.0132 mL	4.0264 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。