Phosphodiesterase (PDE)(184)

Cilostamide 是一种有效的，选择性的 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC₅₀ 值分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓和膜内增生的活性。

Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 μM。

CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC₅₀ 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。

CP671305 是一种有效的，可口服的，选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂，具有很高的活性。

Crisaborole (AN-2728) 是有效地PDE4和cytokine释放抑制剂，抑制PDE4的 IC₅₀ 值为0.49 μM。

D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。

Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的抑制剂，能够与 PDEδ 结合，K_d 值为 38 nM。

Deltarasin hydrochloride 能抑制 KRAS 与 PDEδ 相互作用，与 PDEδ 结合的 Kd 为 41 nM。

Deltasonamide 2 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值约为 385 pM。

Deltasonamide 2 TFA 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值约为 385 pM。

Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值为 ~385 pM.

Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC₅₀=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。

Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。

Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。

Doxofylline-d4 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。