| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM10081 |
MMPIP
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。 |
479077-02-6 | 98% |
|
| KM4693 |
MPEP Hydrochloride
MPEP Hydrochloride 是有效的、选择性的、非竞争性的、口服有效的、具有系统活性的 mGlu5 受体拮抗剂,其完全抑制quisqualate 刺激的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 36 nM。MPEP Hydrochloride 具有抗焦虑或抗抑郁活性。 |
219911-35-0 | 98% |
|
| KM9469 |
MSOP
MSOP 是第三组代谢性谷氨酸受体的选择性拮抗剂,其对 L-AP4 敏感突触前代谢性谷氨酸受体的 KD 值为 51 μM。 |
66515-29-5 | 98% |
|
| KM10547 |
MTEP hydrochloride
MTEP hydrochloride 是非竞争性的 mGlu5 拮抗剂,IC50 和 Ki 分别为 5 nM 和16 nM。MTEP hydrochloride 产生抗帕金森病样作用。 |
1186195-60-7 | 98% |
|
| KM11063 |
O-Phospho-L-serine
O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是第三组 mGluR (mGluR4,mGluR6,mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂,O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。 |
407-41-0 | ≥98% |
|
| KM10873 |
Oxomemazine
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。 |
3689-50-7 | 98% |
|
| KM3867 |
PHCCC
PHCCC 是一种 I 型 mGluR (Group I mGluR) 拮抗剂,IC50 为 3 μM,PHCCC 也是 mGlu4 受体选择性正向调节剂。具有抗帕金森病作用。 |
179068-02-1 | 98% |
|
| KM4204 |
Pomaglumetad methionil anhydrous
Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。LY2140023 可用于精神分裂症的研究。 |
635318-55-7 | 98% |
|
| KM8735 |
Pomaglumetad methionil hydrochloride
Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药,具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。 |
635318-26-2 | 98% |
|
| KM6578 |
Quisqualic acid
Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从藜芦的果实中分离出来的。 |
52809-07-1 | ≥98% |
|
| KM3864 |
Ro 67-7476
Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。 |
298690-60-5 | 98% |
|
| KM5551 |
RO0711401
RO0711401 是一种选择性的具有口服活性的 mGlu1 受体的正变构调节剂,EC50 为 56 nM。 |
714971-87-6 | 98% |
|
| KM7222 |
TCN238
TCN238 是一种口服有效的 mGlu4 受体的正变构调节物,EC50 值为 1 μM。 |
125404-04-8 | 98% |
|
| KM15465 |
trans-ACPD
trans-ACPD 是一种代谢型受体激动剂,促进钙离子活动及产生内向电流。 |
67684-64-4 | ≥98% |
|
| KE7569 | Valiglurax | 1976050-09-5 | ≥95% |
|
| KM11809 |
VU 0357121
VU 0357121 是一种高选择性的 mGlu5R 正变构调节剂 (PAM),EC50 为 33 nM。VU 0357121 对其他 mGlu 受体亚型无活性或具有非常弱的拮抗作用。 |
433967-28-3 | 98% |
|
| KM8286 |
VU 0364439
VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂(PAM),EC50为19.8 nM。 |
1246086-78-1 | 98% |
|
| KM2773 |
VU-29
VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50=9 nM, Ki=244 nM)。相对于其他亚型,VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。 |
890764-36-0 | 98% |
|
| KM8326 |
VU0080241
VU0080241 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调制剂 (PAM),其 EC50 值为 4.6 μM。 |
393845-24-4 | 98% |
|
| KM4178 |
VU0361737
VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的,中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用,有潜力用于帕金森氏病的研究。 |
1161205-04-4 | 98% |
|
咨询热线:
400-881-9290