Neurological Disease(2326)

Volinanserin 是一种有效的，选择性的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT_1c，alpha-1 和 DA D₂ 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

Volinanserin-d4 (MDL100907-d4) hydrochloride 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT_1c，alpha-1 和 DA D₂ 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

Vortioxetine 是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_3A，5-HT₇ 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 K_i 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

Vortioxetine hydrobromide 是5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_3A，5-HT₇ 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其K_i值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，K_i 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。

VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。

Vps34-PIK-III是有效选择性的 VPS34 抑制剂，IC₅₀ 值为18 nM。

VRK-IN-1 是一种有效和选择性的牛痘相关激酶 1 (VRK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 150 nM。VRK1 是与细胞分裂增加和神经系统疾病相关的人类 Ser/Thr 蛋白激酶。

VU 0357121 是一种高选择性的 mGlu5R 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 33 nM。VU 0357121 对其他 mGlu 受体亚型无活性或具有非常弱的拮抗作用。

VU 0364439是mGlu4阳性变构调节剂（PAM），EC50为19.8 nM。

VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC₅₀=9 nM, K_i=244 nM)。相对于其他亚型，VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC₅₀: rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。

VU0080241 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调制剂 (PAM)，其 EC₅₀ 值为 4.6 μM。

VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC₅₀ 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。

VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。

VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。

VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC₅₀ 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M₁ 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。

VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的，中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR₄ PAM)，对人类和大鼠 mGluR₄ 作用的 EC₅₀ 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用，有潜力用于帕金森氏病的研究。

VU0364770 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC₅₀ 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC₅₀ 为 17.9 μM，VU0364770 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC₅₀ 为 6.8 μM。VU0364770 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 值分别为8.5 和 0.72 μM。

VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC₅₀ 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性，EC₅₀ 为 17.9 μM，VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性，EC₅₀ 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性，作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i 值分别为8.5 和 0.72 μM。