Cardiovascular Disease(970)

Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC₅₀ 值小于 1 nM。

PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

Quercetin 3,7-dimethyl ether 可从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到，和 NO/cGMP 通路相关，可增加血管舒张活性。

Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是 Shuxuenin (一种中药) 中的一种主要抗氧化剂。

Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

Quinapril-d5 hydrochloride (CI-906-d5) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

Quinaprilat-d5 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

Quininic acid 是从桉树，金鸡纳树皮和其他植物产品中提纯的，是最丰富的有机酸。

R 80123是R 79595的Z异构体，也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂，他的作用和(Revizinone) R 80122相似。

R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌药物 (IC₅₀=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。

Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

Ranaconitine 是从 A. leucostomum 中分离得到的一种二萜生物碱，具有心脏毒性。

Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPAR-α 的激动剂起作用。

Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H₂O₂ 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。

Reldesemtiv (CK-2127107) 是一种选择性的，口服活性的下一代快速骨骼肌肌钙蛋白 (fast skeletal muscle troponin) 激活剂 (FSTA)。Reldesemtiv 选择性激活快速骨骼肌原纤维，EC₅₀为3.4μM。Reldesemtiv 可提高心力衰竭模型的运动表现。

Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

Resveratroloside 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，K_i 值为0.18 nM。