Cancer(6041)

NH2-PEG3 (PROTAC Linker 35) 属于聚乙二醇 (PEG) 的 PROTAC linker。NH2-PEG3 (PROTAC Linker 35) 可用于合成 PROTAC (β-NF-JQ1)。

NH2-PEG3-C1-Boc (PROTAC Linker 5) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C1-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

NH2-PEG3-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 15) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG3-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。

NH2-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

NH2-PEG7 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 PEG 类。NH2-PEG7 可用于 PROTAC PARP1 降解剂 iRucaparib-AP6 的合成。

NH2-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。NH2-PEG9-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

NHPI-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

NHPI-PEG2-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。

NHPI-PEG4-C2-NHS ester, example 40 (WO2014185985A1), is used as a linker for antibody-drug conjugates (ADC).

NHPI-PEG4-C2-Pfp ester 可用作抗体偶联药物 (ADC) 的 linker。

NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 是一种生物大分子与活性小分子相互作用的可逆链接剂。NHS-PEG1-SS-PEG1-NHS 可用于蛋白质脂质体或纳米颗粒。

NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC₅₀=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用，并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。

NI-42 (compound 13-d)，一种 BRPFS 正交结构的化学探针，是有偏向性的 BRPFs 的溴结构域 (BRD) 抑制剂 (IC₅₀: BRPF1/2/3=7.9/48/260 nM; K_d: BRPF1/2/3=40/210/940 nM), 与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。

Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。