An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.
| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| KM16106 |
Coniferin
Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌生长和黑化反应。 |
531-29-3 | 98% |
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| KM17493 |
Coniferyl alcohol
Coniferyl alcohol 是合成芪类和香豆素丁子香酚的中间体。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌生长。 |
458-35-5 | ≥98% |
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| KM20394 | Corypalmine | 27313-86-6 | 98% |
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| KP12740 | Cyclo(L-leucyl-L-valyl) | 15136-24-0 |
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| KE1028 | Cyclo-Val-Pro-diketopiperazine | 5654-87-5 | ≥95% |
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| KM10397 |
Cycloheximide
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
66-81-9 | 98% |
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| KM18821 |
Cymoxanil
Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。 |
57966-95-7 | 98% |
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| KM7817 |
Cyprodinil
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea,P. herpotrichoides,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM),并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。 |
121552-61-2 | 98% |
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| KM15853 |
Cytochalasin A
Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素,是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC50=3 μM),抑制肌动蛋白聚合,并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。 |
14110-64-6 | 98% |
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| KE9859 | Deacylketoconazole | 67914-61-8 | ≥95% |
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| KM15999 |
Dehydroacetic acid
Dehydroacetic acid (Biocide 470F) 是一种吡喃衍生物用,作抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 剂,还具有植物毒性作用。 |
520-45-6 | ≥98% |
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| KM10776 |
Dehydroacetic acid sodium
Dehydroacetic acid sodium 是一种吡喃衍生物用,作抗菌 (antibacterial) 和抗真菌 (antifungal) 剂,还具有植物毒性作用。 |
4418-26-2 | 98% |
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| KM16248 |
Demethoxyencecalin
Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯,具有抗真菌 (antifungal) 活性。 |
19013-07-1 | 98% |
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| KM15645 |
Deoxylapachol
Deoxylapachol 是新西兰褐藻 Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分。Deoxylapachol 有抗真菌 (antifungal) 和抗癌活性。 |
3568-90-9 | 98% |
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| KM12880 |
Dermaseptin
Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽,对细菌,真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。 |
136212-91-4 | 98% |
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| KM16666 |
Dermaseptin TFA
Dermaseptin TFA 是从青蛙皮肤中分离出来的一种肽,在微摩尔浓度下表现出对细菌、真菌和原生动物强有力的抗菌 (antimicrobial) 活性。 |
98% |
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| KM10462 |
Diallyl Trisulfide
Diallyl Trisulfide 是从大蒜中分离出来的。Diallyl Trisulfide 抑制扩张性青霉 (MFC99 值: ≤ 90 μg/mL) 的生长,并通过产生活性氧 (ROS) 和破坏细胞超微结构来促进细胞凋亡,具有抗癌能力。 |
2050-87-5 | ≥95% |
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| KM3138 |
Dichlorophen
Dichlorophen (DDM) 是一驱绦虫化合物。Dichlorophen 是一种抗微生物剂,对绦虫,原生动物,真菌和细菌具有活性。 |
97-23-4 | 98% |
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| KM18666 |
Dictamine
Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性,还具有抗细菌和抗真菌活性。 |
484-29-7 | 98% |
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| KM12906 |
Difenoconazole
Difenoconazole 是一种广谱三唑杀真菌剂,可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 Difenoconazole 可抑制 F. graminearum 的生长 (EC50s=1.69-19.6 mg/L)。 Difenoconazole 也可抑制 A. sonali,F. fulva,B. cinerea 和 R. solani 的生长 (EC50s=0.131,0.069,0.297 和 0.252 mg/L)。 |
119446-68-3 | 98% |
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