PI-55
目录号 : KM8708 CAS No. : 1122579-42-3

PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

规格 价格 是否有货 数量
5mg
In-stock
10mg
In-stock
25mg
In-stock

Other Forms of Rapamycin:

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生物活性

PI-55 is a specific cytokinin receptor inhibitor. PI-55 is structurally related to 6-benzylaminopurine (BAP) and was shown to inhibit competitively BAP binding on Arabidopsis-specific receptors CRE1/AHK4 and AHK3. PI-55 inhibits cytokinins induced haustorium formation and increased parasite aggressiveness.

体外研究

PI-55 at high concentrations (10 μM and 100 μM), which causes an incomplete blocking of early haustorial structure development, especially when cytokinin activity promotes it. PI-55 treatment also reduces the overall aggressiveness of P. ramosa when applied with BAP in comparison with BAP alone, suggesting that the signaling pathway leading to early haustorial structure formation involves histidine kinase receptors homologous to CRE1/AHK4 and AHK3.

分子式
C13H13N5O
分子量
255.28
CAS号
1122579-42-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (97.93 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9173 mL 19.5863 mL 39.1727 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9173 mL 7.8345 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9586 mL 3.9173mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.92 mM); Clear solution

    此⽅案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL ⼯作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。

     
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →  90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.92 mM); Clear solution

    此⽅案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL ⼯作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均 匀。

     
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO →  90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.92 mM); Clear solution

    此⽅案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。

    以 1 mL ⼯作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中,混合均匀。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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