Tepoxalin - CAS:103475-41-8

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Tepoxalin (Synonyms:3-[(4-溴苄基)氧基]苯甲醛;5-(4-氯苯基)-n-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-n-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺;替泊沙林)

目录号 : KG10252 CAS No. : 103475-41-8 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Tepoxalin is a dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO; IC50s = 2.84 and 0.15 µM, respectively, in RBL-1 cell lysates). It also inhibits the activity of 12-, but not 15-, LO (IC50s = 4.45 and 146.6 µM for the human platelet and rabbit reticulocyte enzymes, respectively). Tepoxalin reduces the production of thromboxane B2 and leukotriene B4 induced by the calcium ionophore A23187 in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; IC50s = 0.01 and 0.07 µM, respectively) and decreases epinephrine-induced platelet aggregation in human platelet-rich plasma (PRP; IC50 = 0.045 µM). It inhibits paw swelling in a rat model of adjuvant-induced arthritis with an ED50 value of 3.5 mg/kg.

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分子式

C₂₀H₂₀ClN₃O₃

分子量

385.8

CAS号

103475-41-8

中文名称

替泊沙林

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

纯度： 98%

Data Sheet

产品使用指南

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

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Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

浓度

体积

重置计算

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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

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每只动物给药体积

动物数量

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第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

配置后的溶液总体积：

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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