TJ191 - CAS:1522415-97-9

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TJ191

目录号 : KM6995 CAS No. : 1522415-97-9 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

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生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research.

体外研究

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC₅₀ values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC₅₀=17±10 µM) and MT-4 (IC₅₀=47 ± 5 µM) cells.
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration:	0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC₅₀ ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	CEM cell line
Concentration:	0.1-3 µM
Incubation Time:	8 or 24 hours
Result:	Led to cell apoptosis.

分子式

C₁₃H₂₁NO₂S

分子量

255.38

CAS号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (391.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9157 mL	19.5787 mL	39.1573 mL
5 mM	0.7831 mL	3.9157 mL	7.8315 mL
10 mM	0.3916 mL	1.9579 mL	3.9157 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。