MW-150 - CAS:1628502-91-9

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MW-150 (Synonyms:MW01-18-150SRM)

目录号 : KM6945 CAS No. : 1628502-91-9 纯度 : 98%

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性，口服有效的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，K_i 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

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生物活性

MW150 (MW01-18-150SRM) is a selective, CNS penetrant, and orally active inhibitor of p38α MAPK with a K_i of 101 nM. MW-150 inhibits the ability of the endogenous p38α MAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia.

体外研究

MW-150 inhibits in a concentration-dependent manner the ability of the endogenous p38α MAPK to phosphorylate an endogenous substrate MK2 in activated glia.
MW-150 blocks in a concentration-dependent manner the increased IL-1β production by activated glia. The IC₅₀ values are 332 nM and 936 nM for MK2 and IL-1β, respectively.

体内研究

MW-150 (2.5 mg/kg; oral daily for 3-4 months) improves the APP/PS1 transgenic (Tg) mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.
MW-150 (2.5 mg/kg; given i.p.; daily for 14 days) treatment in APP × PS knock-in mouse (with no overexpression of the amyloid precursor protein) exhibits RAWM behavior indistinguishable from WT mice.

Animal Model:	APP/PS1 transgenic (Tg) mouse (overexpresses amyloid-beta)
Dosage:	2.5 mg/kg
Administration:	Oral daily; 3-4 months (until cognitive impairment is present)
Result:	Improved the Tg mice performance in radial arm water maze (RAWM) and contextual fear conditioning tests.

分子式

C₂₄H₂₃N₅

分子量

381.47

CAS号

1628502-91-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 40 mg/mL (104.86 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6214 mL	13.1072 mL	26.2144 mL
5 mM	0.5243 mL	2.6214 mL	5.2429 mL
10 mM	0.2621 mL	1.3107 mL	2.6214 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

Data Sheet

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