Ebselen (Synonyms:依布硒; SPI-1005; PZ-51; CCG-39161)
目录号 : KM5728 CAS No. : 60940-34-3 纯度 : 98%

Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物,可透过血脑屏障,具有抗炎,抗氧化和抗癌活性。

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生物活性

Ebselen (SPI-1005), a glutathione peroxidase mimetic, is a potent voltage-dependent calcium channel (VDCC) blocker. Ebselen potently inhibits M (IC50=0.67 μM) and COVID-19 virus (EC50=4.67 μM).Ebselen is an inhibitor of HIV-1 capsid CTD dimerization. Ebselen, an organoselenium compound, can permeate the blood-brain barrier and has anti-inflammatory, antioxidant and anticancer activity.

体外研究

Ebselen (SPI-1005; 0.4-100 μM; 20-24 hours) shows strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment in COVID-19 virus infected Vero cells. Ebsele covalently binds to C145 of the catalytic dyad in COVID-19 virus Mpro.
Ebselen inhibits early viral postentry events of the HIV-1 life cycle by impairing the incoming capsid uncoating process.
Ebselen permeates the blood-brain barrier and inhibits endogenous inositol monophosphatase in mouse brain. Ebselen inhibits inositol monophosphatase (IMPase).
Ebselen inhibits QSOX1 enzymatic activity and suppresses invasion of pancreatic, renal cancer cell lines.

RT-PCR

Cell Line: COVID-19 virus infected Vero cells
Concentration: 0.4, 1.2, 3.7, 11.1, 33.3, 100 μM
Incubation Time: 20-24 hours
Result: Showed strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment.
体内研究

Ebselen (5, 10 mg/kg; IP) decreases 5-HT2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

Animal Model: 20-25 g 10-12 week old male C57Bl6 mice
Dosage: 5, 10 mg/kg
Administration: IP
Result: Decreased 5-HT2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.
分子式
C13H9NOse
分子量
274.18
CAS号
60940-34-3
中文名称
依布硒;依布硒林
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (182.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6472 mL 18.2362 mL 36.4724 mL
5 mM 0.7294 mL 3.6472 mL 7.2945 mL
10 mM 0.3647 mL 1.8236 mL 3.6472 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

临床试验
科研文献
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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