Risperidone - CAS:106266-06-2

您当前的位置：

Risperidone (Synonyms:利培酮; R 64 766)

目录号 : KM5543 CAS No. : 106266-06-2 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Risperidone是 5-HT₂ 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂和 dopamine D₂ 受体的拮抗剂，其对 5-HT_2A 和 dopamine D₂ 受体的 K_i 值分别为 4.8，5.9 nM。

规格	价格	是否有货
10mg		In-stock
50mg		In-stock
100mg		In-stock
500mg		In-stock
1g	询价	In-stock
5g	询价	In-stock

查看所有商品（1）

加入购物车大包装询价

Other Forms of Rapamycin:

Ginkgolide J In-stock
Ginkgolide K In-stock
THK-5470 In-stock
NH-3 In-stock
Velufenacin In-stock

KKL Med 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，兽医，我们也不向个人提供产品和服务。

生物活性

体外研究

Risperidone is a serotonin 5-HT₂ receptor blocker, P-Glycoprotein inhibitor and potent dopamine D₂ receptor antagonist, with K_is of 4.8, 5.9 nM for 5-HT_2A and dopamine D₂ receptor, respectively. Risperidone dose-dependently inhibited the release of IL-12 in mature DCs, while the production of IL-10 is dose-dependently increased by Risperidone. A high dose of risperidone can induce TNF-α release from mature DCs.

体内研究

In the first experiment, body weight is found to be slightly but significantly lower in the Risperidone-treated rats as a function of age. Similar to the first experiment, age-dependent differences in body weight are also observed between the three treatment groups in the second locomotor experiment. Rats treated with the 3.0 mg/kg dose of Risperidone weigh less than vehicle-treated rats on postnatal days 35, 38, and 41. The third locomotor experiment involves larger, mixed-sex litters in contrast to the smaller, single-sex litters used in the first two experiments. As noted for the first two experiments, rats treated with Risperidone in the third experiment gain less weight in an age-dependent manner.

分子式

C₂₃H₂₇FN₄O₂

分子量

410.48

CAS号

106266-06-2

中文名称

利哌酮；利培酮；瑞司哌酮；瑞斯哌东；利哌利酮；利司环酮；利司培酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (24.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4362 mL	12.1809 mL	24.3617 mL
5 mM	0.4872 mL	2.4362 mL	4.8723 mL
10 mM	0.2436 mL	1.2181 mL	2.4362 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。