NSC 617145 - CAS:203115-63-3

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NSC 617145

目录号 : KM5447 CAS No. : 203115-63-3 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC₅₀ 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。

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生物活性

NSC 617145 is a selective werner syndrome helicase (WRN) helicase inhibitor with an IC₅₀ value of 230 nM. NSC 617145 inhibits WRN ATPase, and induces double-strand breaks (DSB) and chromosomal abnormalities. NSC 617145 shows selective for WRN over BLM, FANCJ, ChlR1, RecQ, and UvrD helicases.

体外研究

NSC 617145 (0.75-3 μM; 24-72 hours) shows maximal inhibition of proliferation (98%) at the lowest concentration in a WRN-specific manner in HeLa cells.
NSC 617145 (0.75 μM; 6 hours) induces WRN binding to chromatin and proteasomal degradation.
In FA-D2 cells, NSC 617145 (0.125 μM) acts synergistically with very low concentrations of Mitomycin C to inhibit proliferation in a WRN-dependent manner and induce double-strand breaks (DSB) and chromosomal abnormalities. NSC 617145 exposure results in enhanced accumulation of DNA-PKcs pS2056 foci and Rad51 foci in Mitomycin C-treated FA-deficient cells, suggesting that WRN helicase inhibition prevents processing of Rad51-mediated recombination products and activates NHEJ.
NSC 617145, induces cell cycle arrest and apoptosis in human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1)-transformed adult T-cell leukemia cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	0.75 μM, 1 μM, 1.5 μM, 2 μM, 3 μM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:	Inhibited cell proliferation in a WRN-specific manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	0.75 μM
Incubation Time:	6 hours
Result:	Caused WRN to become degraded by a proteasome-mediated pathway.

分子式

C₁₃H₁₀Cl₄N₂O₄

分子量

400.04

CAS号

203115-63-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 16.67 mg/mL (41.67 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4998 mL	12.4987 mL	24.9975 mL
5 mM	0.4999 mL	2.4997 mL	4.9995 mL
10 mM	0.2500 mL	1.2499 mL	2.4997 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.17 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

纯度： 98%

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摩尔计算器
稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

浓度

体积

分子量*

重置计算

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度

体积

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体积

重置计算

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