ML318 - CAS:1610516-67-0

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ML318

目录号 : KM4302 CAS No. : 1610516-67-0 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC₅₀ 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC₅₀ 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。

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生物活性

ML318 is a biaryl nitrile inhibitor of PvdQ acylase with an IC₅₀ of 20 nM by binding in the acyl-binding site. ML318 inhibits P. aeruginosa (PAO1) with an IC₅₀ of 19 μM. ML318 prevents pyoverdine production and limits the growth of P. aeruginosa under iron-limiting conditions.

分子式

C₁₄H₈F₄N₂

分子量

280.22

CAS号

1610516-67-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (356.86 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5686 mL	17.8431 mL	35.6862 mL
5 mM	0.7137 mL	3.5686 mL	7.1372 mL
10 mM	0.3569 mL	1.7843 mL	3.5686 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (8.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.92 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (8.92 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.92 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。