Esculentoside A - CAS:65497-07-6

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Esculentoside A (Synonyms:商陆皂苷甲)

目录号 : KM19267 CAS No. : 65497-07-6 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。

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生物活性

Esculentoside A (EsA), a kind of triterpene saponin isolated from roots of Phytolacca esculenta. Esculentoside A (EsA) possesses anti-inflammatory activity in acute and chronic experimental models, has selective inhibitory activity towards cyclooxygenase-2 (COX-2). Esculentoside A (EsA) suppresses inflammatory responses in LPS-induced acute lung injury (ALI) through inhibition of the nuclear factor kappa B (NF-ΚB) and mitogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathways.

体外研究

Esculentoside A (0-10 μM; 24 hours) reduced the release of TNF concentration in primed macrophages .

体内研究

Esculentoside A (EsA) (intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks) plays significant roles in the treatment of BXSB mice through modulation of inflammatory cytokines, inhibition of renal cell proliferation and induction of apoptosis .
Esculentoside A (EsA) (injected intraperitoneally; 5, 10 and 20 mg/kg; once a day; 7 days) dose-dependently decreases the TNF, IL-1 and IL-6 levels in the sera of mice following LPS challenge.

Animal Model:	BXSB mice
Dosage:	20 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 20 mg/kg; once a day; 4 weeks
Result:	Alleviated the renal damage of LN.

分子式

C₄₂H₆₆O₁₆

分子量

826.96

CAS号

65497-07-6

中文名称

商陆皂苷甲

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (120.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2092 mL	6.0462 mL	12.0925 mL
5 mM	0.2418 mL	1.2092 mL	2.4185 mL
10 mM	0.1209 mL	0.6046 mL	1.2092 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。