Fenbufen - CAS:36330-85-5

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Fenbufen (Synonyms:芬布芬; CL-82204)

目录号 : KM15861 CAS No. : 36330-85-5 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性。

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生物活性

Fenbufen (CL-82204) is an orally active non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), with analgetic and antipyretic effects. Fenbufen has potent activity in a variety of animal model, including carageenin edema, UV erythema and adjuvant arthritis. Fenbufen has inhibitory activities against COX-1 and COX-2 with IC₅₀s of 3.9 μM and 8.1 μM, respectively. Fenbufen is a caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) inhibitor.

体外研究

Fenbufen (100-500 μM) improves the viability of apoptotic THP-1 cells treated with 25 μM Nigericin .

体内研究

Fenbufenmay (1200 mg/kg; feed) does not cause gastric ulceration whilst inducing a near maximal inhibition of prostaglandin release in rats.
Fenbufenmay (1200 mg/kg; p.o.; diet; for 10 days) blocks the hypertrophy of the heart but not that of the skeletal muscles.

Animal Model:	Male hooded Lister rats
Dosage:	1200 mg/kg
Administration:	Oral administration, diet, for 10 days
Result:	Significantly reduced Clenbuterol (2mg/kg)-induced hypertrophy of the heart.

分子式

C₁₆H₁₄O₃

分子量

254.28

CAS号

36330-85-5

中文名称

芬布芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (196.63 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.67 mg/mL (2.63 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9327 mL	19.6634 mL	39.3267 mL
5 mM	0.7865 mL	3.9327 mL	7.8653 mL
10 mM	0.3933 mL	1.9663 mL	3.9327 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (9.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (9.83 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。