Ilexgenin A - CAS:108524-94-3

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Ilexgenin A

目录号 : KM15710 CAS No. : 108524-94-3 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Ilexgenin A 是从海南冬青中提取的一种五环三萜类化合物。Ilexgenin A 可用于炎症和癌症研究。

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生物活性

Ilexgenin A is a pentacyclic triterpenoid, which extracted from Ilex hainanensis Merr. Ilexgenin A can be used for the research of inflammation and cancer.

体外研究

Ilexgenin A (0~100 μM; 24 hours; HT 29 and HCT 116 cells) effectively decreases cell viability in HT 29 and HCT 116 cells.
Ilexgenin A (12.5~50 μM; 24 hours; HT 29 cells) downregulates the expression of SREBP-1, inhibits the translocation of SREBP-1 to the nucleus and decreases the content of TG.
Ilexgenin A (12.5~50 μM; HT 29 and HCT 116 cells) induces cell cycle arrest at G1 phase in colon cancer cells.
Ilexgenin A (12.5~50 μM; 24 hours; HCT 116 cells) modulates lipid metabolism. Ilexgenin A (50 μM; 24 hours; HT 29 and HCT 116 cells) regulates SREBP-1 by inhibiting HIF1α.
Ilexgenin A inhibits fatty acids synthesis.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HT 29 and HCT 116 cells
Concentration:	0~100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Effectively decreased cell viability in HT 29 and HCT 116 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HT 29 cells
Concentration:	12.5~50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Downregulated the expression of SREBP-1.

RT-PCR

Cell Line:	HT 29 cells
Concentration:	12.5~50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased the content of TG.

Immunofluorescence

Cell Line:	HT 29 cells
Concentration:	12.5~50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited the translocation of SREBP-1 to the nucleus.

体内研究

Ilexgenin A (20 mg/kg) ameliorates the AOM/DSS induced carcinogenesis. Ilexgenin A can regulate lipid metabolism. Ilexgenin A decreases the expression of SREBP-1 and HIF 1α in AOM/DSS mice.

分子式

C₃₀H₄₆O₆

分子量

502.68

CAS号

108524-94-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (198.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9893 mL	9.9467 mL	19.8934 mL
5 mM	0.3979 mL	1.9893 mL	3.9787 mL
10 mM	0.1989 mL	0.9947 mL	1.9893 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.97 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (4.97 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.97 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。