Membrane Transporter/Ion Channel——TRP Channel(117)

AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活，pIC₅₀ 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (Na_V)。

AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC₅₀ 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。

Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。

ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。

BCTC作用于前列腺癌 (PCa) DU145细胞，有效且特异性抑制瞬时受体阳离子通道M成员8(TRPM8)。

Beta-Eudesmol 是一种天然的含氧倍半萜烯，可活化 hTRPA1，EC₅₀ 值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 可通过 hTRPA1 增加食欲。

BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC₅₀ 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍， 是 TRPC7 的 42 倍。

Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。

Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。然而，Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。

Cannabigerol 是一种主要的植物大麻素，在 CB1 和 CB2 受体上表现为弱部分激动剂。Cannabigerol 也是一种相对有效和高效的 TRPA1 激动剂(EC₅₀=0.7μM)，TRPV1 和 TRPV2 的弱激动剂 (分别为 1.3 和 1.72 μM)，以及有效的 TRPM8 (0.16 μM) 和 5-HT_1A 受体拮抗剂。Cannabigerol是一种有效的 α2-肾上腺素受体激动剂 (0.2 nM)。Cannabigerol促进 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，刺激 活性氧 ROS 产生，上调 CHOP mRNA，减少细胞生长。

Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。

Capsaicinoid 是辣椒素和二氢辣椒素的混合物，是一种辣椒素受体 (TRPV1) 激动剂。

Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物，和TRPV1 受体拮抗剂，其中IC₅₀ 为562 nM。

Chembridge-5861528是TRPA1离子通道阻断剂。

CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose ammonium 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。