Capsaicin - CAS:404-86-4

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Capsaicin (Synonyms:辣椒素; (E-Capsaicin))

目录号 : KM8731 CAS No. : 404-86-4 纯度 : 95%

产品说明书产品使用指南

Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。

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生物活性

Capsaicin ((E)-Capsaicin), an active component of chili peppers, is a TRPV1 agonist. Capsaicin has pain relief, antioxidant, anti-inflammatory, neuroprotection and anti-cancer effects.

体外研究

Capsaicin (50-300 µM; 24-72 hours) shows an augmented decrease in cell growth in a dose- and time-dependent manner. The observed IC50 value is around 150 µM.
Capsaicin (50-300 µM; 24-72 hours) shows increase in cytosolic cytochrome c, activation of caspase 3 and PARP (p85) levels, and decreases anti-apoptotic Bcl-2 protein and increases pro-apoptotic Bad/Bax expression.
Capsaicin increases the nuclear condensation, nuclear DNA fragmentation and sub-G1 DNA content.
Capsaicin suppresses the cell cycle progression at the G1/S phase in FaDu cells by decreasing the expression of the regulators of cyclin B1 and D1, as well as cyclin-dependent protein kinases cdk-1, cdk-2 and cdk-4.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Human pharyngeal squamous carcinoma cells (FaDu) cells
Concentration:	50 µM, 100 µM, 200 µM, and 300 µM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours and 72 hours
Result:	Showed an augmented decrease in cell growth.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	FaDu cells
Concentration:	50 µM, 100 µM and 200 µM
Incubation Time:	12 hours
Result:	Increased the activity of caspase 3 in a time-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	FaDu cells
Concentration:	200 µM
Incubation Time:	24 hours
Result:	The observed activation of caspase 3 and PARP (p85) levels.

体内研究

Capsaicin suppresses the development of lung carcinoma by amending the protein expressions of apoptotic regulators p53, Bcl-2, Bax and caspase-3.

Animal Model:	Swiss albino mice (20-25 g; 8-10 weeks old) induced by Benzo(a)pyrene
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal administration; once in a week; for 14 weeks
Result:	Inhibited the development of mice lung carcinogenesis.

分子式

C₁₇H₂₇NO₃

分子量

305.41

CAS号

404-86-4

中文名称

辣椒素；辣椒碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 200 mg/mL (654.86 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (327.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2743 mL	16.3714 mL	32.7429 mL
5 mM	0.6549 mL	3.2743 mL	6.5486 mL
10 mM	0.3274 mL	1.6371 mL	3.2743 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 20 mg/mL (65.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 20 mg/mL (65.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 200.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。