Neuronal Signaling——Dopamine Receptor(212)

Domperidone-d6 (R33812-d6) 是 Domperidone 的氘代物。Domperidone (R33812) 是一种多巴胺 2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

Droperidol是一种丁酰苯类的Dopamine-2受体拮抗剂。

Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体药物，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT₂ 受体作用的 K_i 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体 拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 K_i 值为 2.93 nM。

FAUC 346 是具有高度选择性的 D₃ 部分激动剂 (EC₅₀ = 1.5 nM)，也具有抑制 cocaine-seeking行为的作用。

Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。

Fenoldopam-d4 mesylate 是 Fenoldopam mesylate 的氘代物。Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。

Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 是一种二苯基哌嗪衍生物，具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。

Fluphenazine decanoate 是一种长效的吩噻嗪抗精神病药，用于精神分裂症的研究。Fluphenazine decanoate 也是一种高度且连续的多巴胺 D₂ 受体阻滞剂。

Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。

GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 K_i 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca²⁺ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D₃ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.4 nM。GR 103691 对人多巴胺 D₃ 的选择性超过 D₄ 和 D₁ 的 100 倍以上。