Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM8103 |
BTK inhibitor 17
BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂,IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。 |
1858206-76-4 | 98% |
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KM6770 |
Btk inhibitor 2
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂来自专利 US 20170224688 A1。 |
1558036-85-3 | 98% |
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KM15094 |
Bucladesine sodium
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。 |
16980-89-5 | 98% |
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KM14374 |
Buddlejasaponin IVb
Buddlejasaponin IVb 醉鱼草皂苷Ivb 是一种从 Clinopodium chinense (Benth.) O. Kuntze 中分离的三萜皂苷,Compound 2 具有止血功效,缩短凝血时间。 |
152580-79-5 | 98% |
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KM12370 |
Bufexamac
Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性。 |
2438-72-4 | ≥98% |
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KM12844 |
Burixafor hydrobromide
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 (CXCR4) 的拮抗剂,是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中,动员间充质干细胞,减轻炎症反应,维持心脏的收缩功能。 |
1191450-19-7 | ≥98% |
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KM15488 |
Butylhydroxyanisole
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
25013-16-5 | 98% |
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KM17646 |
BVT 2733
BVT 2733 是一个强效的、选择性和具有口服活性的非甾体类 11β-HSD1 抑制剂。BVT 2733 对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50=96 nM) 强于对人 11β-HSD1 酶 (IC50=3341 nM) 的。BVT 2733 具有研究关节炎和肥胖相关疾病的潜力。 |
376640-41-4 | 98% |
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KM3184 |
BW-A 78U
BW-A 78U 是一个 PDE4 抑制剂,其 IC50 值为 3 μM。 |
101155-02-6 | 98% |
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KM13339 |
Byakangelicol
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。 |
26091-79-2 | 98% |
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KM5877 |
Bz 423
Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物,能够活化 Bax 和 Bak,能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。 |
216691-95-1 | 98% |
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KM4671 |
BzATP triethylammonium salt
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1,P2X2,P2X3,P2X2/3,P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74,5.26,7.10,7.50, 6.19,6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效,对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。 |
≥95% |
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KM4853 |
C 87
C 87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂; 高效抑制 TNFα 诱导的细胞毒性,IC50 值为 8.73 μM。 |
332420-90-3 | 98% |
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KM7068 |
C-021
C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。 |
864289-85-0 |
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KM5388 |
C-021 dihydrochloride
C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。 |
1784252-84-1 |
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KM4475 |
C-176
C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。 |
314054-00-7 | 98% |
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KM5121 |
C-178
C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合,并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。 |
329198-87-0 | 98% |
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KM4632 |
c-di-AMP diammonium
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。 |
98% |
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KM4631 |
c-di-AMP sodium
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应 |
98% |
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KM19099 |
c-Fms-IN-1
c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。 |
885703-64-0 | 98% |
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