Others(3851)

PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

Picroside III 胡黄连苷 III 是一种从传统中药胡黄连 (Picrorhiza scrophulariiflora，PS) 中分离出的环烯醚萜苷。

Picrotin 是甘氨酸受体 (GlyRs) 的抑制剂,能抑制 α2 GlyR,α1 GlyR 和 α3 GlyR。

Pilloinc 是可从Marrubium cylleneum 中分离得到的一种黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌生物活性。

Pimecrolimus是免疫亲和素（immunophilin）配体，能特异地与胞质受体（immunophilin macrophilin-12）相结合。

Pimelic Diphenylamide 106 类似物是Pimelic Diphenylamide 106的类似物，活性未知。

Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

Pinobanksin 3-acetate 是一种短叶松素酯衍生物，可以从索诺兰沙漠蜂胶中分离得到。

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种黄酮类化合物。

Pinocembrin-7-O-β-D-glucopyranoside (Pinocembrin 7-O-β-D-Glucoside) 是一种黄酮类化合物，可增强脂质过氧化。

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。

PIP4K-IN-a131 是一种脂质激酶 PIP4K 抑制剂，对 PIP4K2A 和 PIP4Ks 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 µM 和 0.6 µM。PIP4K-IN-a131 通过脂质激酶 PIP4Ks 和有丝分裂途径的双阻断选择性杀伤癌细胞。

Piperacetazine是一种抗精神病试剂的前体, 用于精神分裂症的相关研究。

Piperlotine A 是从罗洛胡椒中分离得到的生物碱，具有抗血小板聚集的作用。

Piperlotine C 是从罗洛胡椒中得到的生物碱，具有由花生四烯酸诱导的抗血小板聚集活性，IC₅₀ 值为 26.6 µg/mL。