Pinostilbene - CAS:42438-89-1

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Pinostilbene

目录号 : KM14109 CAS No. : 42438-89-1 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

Pinostilbene 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。

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生物活性

Pinostilbene is a major metabolite of Pterostilbene. Pinostilbene exhibits inhibitory effects on colon cancer cells.

体外研究

Pinostilbene (0- 40 μM; 24 hours, 48 hours) does not cause significant inhibition on the growth of normal colon cells.
Pinostilbene (20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) causes a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase in both HCT116 and HT29 cells compared to the control cells.
Pinostilbene at μM also induces a modest increase of cell population in G2/M phase in HT29 cells.
Pinostilbene(20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) modulates expression of key signaling proteins related to cell proliferation and apoptosis.
Pinostilbene also acts as a resveratrol methylated derivative and displays protective effects against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HCT116 cells, HT29 cells
Concentration:	24 hours, 48 hours
Incubation Time:	0-100 μM
Result:	Inhibited the growth of two human colon cancer cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HCT116 cells, HT29 cells
Concentration:	20 μM, 40 μM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours
Result:	Caused a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HCT116 cells
Concentration:	20 μM,40 μM
Incubation Time:	24 hours, 48 hours
Result:	Significantly increased the expression levels of p53, Bax, cleaved caspase-3, cleaved PARP and p21, while decreased the expression levels of cyclin E and p-Rb.

分子式

C₁₅H₁₄O₃

分子量

242.27

CAS号

42438-89-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (137.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.1276 mL	20.6381 mL	41.2763 mL
5 mM	0.8255 mL	4.1276 mL	8.2553 mL
10 mM	0.4128 mL	2.0638 mL	4.1276 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。