Inflammation/Immunology(2150)

Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。

Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。

AX-024 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC₅₀ 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC₅₀值为8 nM。

Ayanin 是从 Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase_1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。

AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂（PI3Kγ 的 pIC₅₀ 为 9.3）。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。

AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 23 nM。

Azatadine马来酸氢盐是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。

Azathioprine(Azasan, Imuran; BW 57-322)是免疫抑制剂。

AZD-0284 是选择性的核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。AZD-0284 具有用于斑块型寻常型银屑病和呼吸道疾病的潜力。

AZD3264 是一种 IkB 激酶 IKK2 抑制剂。

AZD7624 是一种可吸入的 p38 抑制剂，具有高效的抗炎活性。

AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂，拮抗 CX3CR1 和 CXCR2，K_i 分别为 3.9 和 2800 nM。

AZD8848 是一种选择性的 TLR7 前体药激动剂，用于哮喘和过敏性鼻炎的研究。

AZD9056 hydrochloride 是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。

B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，K_i 为 4.2 nM，IC₅₀ 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症，氧化应激和伤害。

B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。