Cancer(6045)

D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂，K_i 值为 6.4 μM。

D8-MMAD是MMAD的氘代形式。

D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。

Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-Raf^V600E 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-Raf^V600E 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

Dacarbazine(DTIC-Dome; DTIC)有抗黑色素瘤活性。

Dacinostat 是一种有效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制 HDAC1 的活性，IC₅₀ 值为 9 nM，主要用于癌症研究。

Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂，对PI3Kα, β, γ, δ 的IC₅₀值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Daidzein 是一种大豆异黄酮，可用作 PPAR 激活剂。

Daidzein diacetate 是 Daidzein 的衍生物，Daidzein 是一种大豆异黄酮。

Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381)是rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，能增加血浆中HDL胆固醇。

Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度的 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 (IC₅₀=12.4 nM) 和CDK6 (IC₅₀=9.9 nM) 的数值相当。SHR6390通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。

DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，K_d 值为 3.46 nM。

DAMGO TFA 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，K_d 值为 3.46 nM。

Daminozide 是一种植物生长调节剂，是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂，对 PHF8，KDM2A 和 KIAA1718 的 IC₅₀ 值分别为 0.55，1.5 和 2.1 μM。与测试的其他脱甲基酶亚家族成员相比，Daminozide 对 KDM2/7 亚家族具有 >100倍的选择性。

Danicamtiv (MYK-491)，一种肌力剂，是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。

Danshensu 是丹参的有效成分，能够激活 Nrf2 信号通路，保护心血管。