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Neuronal Signaling——Calcium Channel

Neuronal Signaling——Calcium Channel(197)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KE5376 Lupanine 550-90-3 ≥95%
KM11842 Manidipine dihydrochloride

Manidipine dihydrochloride (CV-4093) 是钙离子通道阻断剂,能抑制钙流,IC50为2.6 nM。

89226-75-5 98%
KM19101 Manidipine-d4

Manidipine-d4 是 Manidipine 的氘代物。Manidipine是钙离子通道阻断剂,有降压作用。

1189656-59-4
KE7693 MDK-4025 66774-02-5 ≥95%
KM13775 Menthol

Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流,刺激冷感受器,从而产生凉的感觉。

1490-04-6 ≥98%
KE3441 Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate 7560-49-8 ≥95%
KM19948 Methyl homoveratrate 15964-79-1 97%
KM8774 Mibefradil dihydrochloride

Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。

116666-63-8 98%
KM8544 Mirogabalin

Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体,高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

1138245-13-2 98%
KM9562 Mirogabalin besylate

Mirogabalin besylate 是一种选择性的,可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2δ 的有效配体,对人 α2δ-1 和 α2δ-2,大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分别为 13.5 nM,22.7 nM,27 nM 和 47.6 nM。

1138245-21-2 98%
KM4923 ML218

ML218 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2Cav3.3IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

1346233-68-8 98%
KM2498 MRS1845

MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。

544478-19-5 98%
KM14117 Myomodulin

Myomodulin是存在于软体动物,昆虫和腹足动物中的神经多肽。

110570-93-9
KE7697 N-Desalkylflurazepam 2886-65-9 ≥95%
KE7692 N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 4338-48-1 ≥95%
KM9403 NecroX-5

NecroX-5 是 NecroX 的衍生物,降低细胞内钙离子 (calcium) 浓度,具有抗炎、抗癌的作用。

1383718-29-3 98%
KM3063 Nicardipine hydrochloride

Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

54527-84-3 98%
KM12849 Nifedipine

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于心肌功能不全的相关研究。

21829-25-4 98%
KM3736 Nilvadipine

Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,IC50 为 0.1 nM。

75530-68-6 98%
KM11977 Nimodipine

Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

66085-59-4 98%
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