Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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KM17369 |
Salmeterol xinafoate
Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。 |
94749-08-3 | 98% |
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KM3581 |
Salmeterol-D3
Salmeterol-D3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。 |
497063-94-2 |
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KM11863 |
Scopine
Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。 |
498-45-3 | ≥98% |
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KM17675 |
Scopine hydrochloride
Scopine 盐酸盐 (6,7-Epoxytropine 盐酸盐) 是 Anisodine 的代谢物。 |
85700-55-6 | ≥98% |
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KM11488 |
Sertindole
Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。 |
106516-24-9 | 98% |
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KM10991 |
Sertindole-d4
Sertindole-d4 (Lu 23-174-d4) 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。 |
1794737-42-0 |
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KM13686 |
Setiptiline
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 |
57262-94-9 | 96% |
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KM15028 |
Setiptiline-d3
Setiptiline-d3 (Org-8282-d3) 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 |
1795024-97-3 |
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KM5750 |
Silodosin
Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。 |
160970-54-7 | 98% |
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KM5751 |
Silodosin-d4
Silodosin-d4 (KAD 3213-d4) 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。 |
1426173-86-5 |
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KM13311 |
Solabegron
Solabegron (GW 427353) 是 β3 肾上腺素能受体 (β3-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC50 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。 |
252920-94-8 | 98% |
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KM16573 |
Sotalol D6 hydrochloride
Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。 |
1246820-85-8 |
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KM11849 |
Sotalol hydrochloride
Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种非选择性竞争性β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。 |
959-24-0 | 98% |
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KM19862 | Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | 98% |
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KM4373 |
SR59230A
SR59230A 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 |
174689-39-5 | ≥98% |
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KM4910 |
SR59230A hydrochloride
SR59230A hydrochloride 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 |
1135278-41-9 | 98% |
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KM16360 |
Synephrine
Synephrine (Oxedrine),一种生物碱,是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。 |
94-07-5 | 98% |
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KM17332 |
Synephrine hydrochloride
Synephrine (Oxedrine) hydrochloride,一种生物碱,是一种来自 Citrus aurantium 的 α-adrenergic 和 β-adrenergic 激动剂。Synephrine hydrochloride 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。 |
5985-28-4 | 98% |
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KM9758 |
Talinolol
Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。 |
57460-41-0 |
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KM17942 |
Talipexole dihydrochloride
Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂,5-HT3受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 |
36085-73-1 | 98% |
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