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Neuronal Signaling——Adrenergic Receptor

Neuronal Signaling——Adrenergic Receptor(278)

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
KM17369 Salmeterol xinafoate

Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2β1β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

94749-08-3 98%
KM3581 Salmeterol-D3

Salmeterol-D3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2β1β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

497063-94-2
KM11863 Scopine

Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。

498-45-3 ≥98%
KM17675 Scopine hydrochloride

Scopine 盐酸盐 (6,7-Epoxytropine 盐酸盐) 是 Anisodine 的代谢物。

85700-55-6 ≥98%
KM11488 Sertindole

Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。

106516-24-9 98%
KM10991 Sertindole-d4

Sertindole-d4 (Lu 23-174-d4) 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A,5-HT2C,D2和αl受体拮抗剂。

1794737-42-0
KM13686 Setiptiline

Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

57262-94-9 96%
KM15028 Setiptiline-d3

Setiptiline-d3 (Org-8282-d3) 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

1795024-97-3
KM5750 Silodosin

Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。

160970-54-7 98%
KM5751 Silodosin-d4

Silodosin-d4 (KAD 3213-d4) 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM),是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍,Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂,可用于 LUTS/BPH 的研究。

1426173-86-5
KM13311 Solabegron

Solabegron (GW 427353) 是 β3 肾上腺素能受体 (β3-AR) 的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的 EC50 值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。

252920-94-8 98%
KM16573 Sotalol D6 hydrochloride

Sotalol D6 hydrochloride 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种非选择性竞争性 β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

1246820-85-8
KM11849 Sotalol hydrochloride

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种非选择性竞争性β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。

959-24-0 98%
KM19862 Spiperone hydrochloride 2022-29-9 98%
KM4373 SR59230A

SR59230A 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。

174689-39-5 ≥98%
KM4910 SR59230A hydrochloride

SR59230A hydrochloride 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。

1135278-41-9 98%
KM16360 Synephrine

Synephrine (Oxedrine),一种生物碱,是一种来自 Citrus aurantiumα-adrenergicβ-adrenergic 激动剂。Synephrine 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。

94-07-5 98%
KM17332 Synephrine hydrochloride

Synephrine (Oxedrine) hydrochloride,一种生物碱,是一种来自 Citrus aurantiumα-adrenergicβ-adrenergic 激动剂。Synephrine hydrochloride 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。

5985-28-4 98%
KM9758 Talinolol

Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

57460-41-0
KM17942 Talipexole dihydrochloride

Talipexole dihydrochloride (B-HT 920 dihydrochloride) 是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂,5-HT3受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。

36085-73-1 98%
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