GPCR/G Protein——Dopamine Receptor(213)

Nomifensine maleate ((±)-Nomifensine maleat) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于研究成人注意力缺陷障碍。

Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT₂ 和 多巴胺 D₂ 的拮抗剂，5-HT_1A 的激动剂，对 5-HT₂，a₁-adrenergic 受体，dopamine D₂，组胺 H₁ 和 a₂-adrenergic 受体的 K_i 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT_1A 的 pEC₅₀ 和 pK_i 值分别为 7.60 和 8.08。

Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。

Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经兴奋剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。

Odapipam (NNC 756) 是一种选择性，高亲和力的苯并氮杂卓多巴胺 D₁ 受体拮抗剂，K_d 为 0.18 nM。Odapipam 还是一种出色的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。

ONC206 是 ONC201 的一个类似物。ONC206 是多巴胺 D2- 样受体 (DRD2/3/4) 的选择性拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206 具有广谱的抗肿瘤作用。

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。

Oxidopamine hydrochloride (6-OHDA hydrochloride) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。

Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病药物，对精神分裂症有效。

Paliperidone palmitate (9-Hydroxyrisperidone palmitate) 是一种非典型长效抗精神病药，是 Paliperidone 的酯类前药。Paliperidone 是一种非典型抗精神病药的多巴胺 (dopamine) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone palmitate 对精神分裂症有效。

Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC₅₀ 分别为 8, 9.2, 6.3。

PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，其 K_i 值为 9 nM。

Pentiapine (CGS 10746) 是一种多巴胺释放 (dopamine release) 抑制剂，不与突触多巴胺受体位点结合。

Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 D₂ receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。

Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

Pericyazine-d4 是 Pericyazine 的氘代物。Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物，被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT_2A 受体 (K_i=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K_i=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT_1A 受体 (K_i=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

Perphenazine 是一个经典的抗精神病药物，能够抑制 5-HT_2A 受体，α_1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体，对应的 K_i 值分别为5.6，10，0.765/0.13，3.4 和8 nM。

PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC₅₀ 和 K_i 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。