Others——Androgen Receptor(97)

Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种雄激素 (androgen) 和合成的口服合成代谢类固醇。

MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC₅₀ 值为31 nM，K_d 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。

MK-0773 是一种选择性雄激素受体调节剂 (selective androgen receptor modulators)，与 AR 结合，IC₅₀ 值为 6.6 nM。

N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV3100) 是 Enzalutamide (MDV3100) 的主要代谢物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效，并在与Enzalutamide大致相同的血浆浓度下循环。

N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

Nandrolone decanoate (19-Nortestosterone decanoate) 是一种合成代谢雄激素 (AAS)，通过涉及谷氨酸诱导的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAr) 过度兴奋的机制诱导攻击性行为表征。Nandrolone decanoate 对轻中度 HIV 消瘦患者的生活质量具有一些有益的影响。

Nandrolone phenylpropionate，19-nortestosterone 的衍生物，是一种合成代谢类固醇，可促进蛋白质合成。Nandrolone phenylpropionate 用于缓解组织分解代谢，可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。

Nandrolone propionate 是一种合成代谢类固醇，具有作用时间相对较长的特性，主要由雄激素和保氮剂组成。

Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。

Nilutamide-d6 是 Nilutamide 的氘代物。Nilutamide (Nilandron) 是一种有潜力用于转移性前列腺癌的非甾体抗雄激素药物。

ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。

p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC₅₀ 为5 μM，K_i 为 3.5 μM。

PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，在 AR 结合和细胞分析中的 IC₅₀ 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。

Prochloraz 是一种咪唑类抗真菌剂，可通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。Prochloraz 在体外抑制人胎盘微粒体芳香酶 (IC₅₀=40 nM)。Prochloraz 还可作为雌激素受体 (ER) 和 雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (IC₅₀s=25 μM and 4 μM, respectively)，并激活芳烃受体 (AhR; EC₅₀=1 μM)。

PROTAC AR Degrader-4 包含 IAP 配体结合基团，linker 和雄激素受体 (AR) 配体结合基团。基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER。

Proxalutamide (GT0918) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂。Proxalutamide (GT0918) 可用于前列腺癌和COVID-19的研究。

Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC₅₀ 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前药，是一种首创的，具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 物种，包括 AR-v7 都有活性。

Rezvilutamide (SHR3680) 雄激素受体 (androgen receptor) 的拮抗剂。Rezvilutamide (SHR3680) 可用于前列腺癌的研究。

RU 58841 (PSK-3841) 是雄激素受体拮抗剂，可促进头发再生。