Neurological Disease(2326)

X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC₅₀ 值为 2.1 μM。

Xaliproden hydrochloride (SR57746A) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 5-HT_1A 受体激动剂，对大鼠海马中的 5-HT_1A 特异性结合位点表现出高亲和力 (IC₅₀=3 nM)。Xaliproden hydrochloride 也是一种选择性的多巴胺 D₂ 受体拮抗剂，具有中等亲和力 (IC₅₀=0.1-1 μM)。Xaliproden hydrochloride 具有抗抑郁作用和抗焦虑作用，并且具有研究神经退行性疾病的潜力。

Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。

Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体 的激动剂。

XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC₅₀ 值分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。

XEN907 是一种有效的螺羟吲哚类 Na_V1.7 阻滞剂，IC₅₀ 值为 3 nM。XEN907 也抑制 CYP3A4。XEN907 可用于疼痛研究。

XPC-6444 是一种高效的，亚型选择性的，CNS-渗透性的 Na_V1.6 抑制剂 (对 hNa_V1.6 的IC₅₀=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC₅₀=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。

Xylazine hydrochloride (BAY 1470 hydrochloride) 是一种高效的 α2-adrenergic 激动剂，在兽医学中用作肌肉松弛剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。

Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的一个异构体，是神经肽 (neuropeptide Y1) 受体拮抗剂。

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激cAMP磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate (CGS-9343B) 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺电流，抑制 nAChR。

Zatolmilast (BPN14770) 是一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂，对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC₅₀ 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。

ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。

Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂，其对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 的 IC₅₀ 值分别为 119 nM 和 895 nM。

Ziprasidone (CP-88059) 是一种抗精神病药物，是 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 (K_i: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A，5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。Ziprasidone 是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。

Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。

Ziprasidone (CP 88059) hydrochloride monohydrate是一种抗精神病药物，是具有口服活性的 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体(dopamine receptor) 拮抗剂的联合用药。Ziprasidone hydrochloride monohydrate对大鼠 (K_i: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A，5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。Ziprasidone hydrochloride monohydrate是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。