X5050 - CAS:2404756-81-4

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X5050

目录号 : KM7620 CAS No. : 2404756-81-4 纯度 : 98%

Data Sheet 产品使用指南

X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC₅₀ 值为 2.1 μM。

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生物活性

X5050 is a REST inhibitor, with an EC₅₀ of 2.1 μM.

体外研究

X5050 (100 µM, 1 day) induces a dosedependent decrease in the REST isoform in protein level.

Western Blot Analysis

Cell Line:	NSCs.
Concentration:	100 µM.
Incubation Time:	One day.
Result:	Induced a dosedependent decrease in the 122 kDa longer REST isoform.

体内研究

X5050 (2 x 2µl of 20 mM) is active in HD pathological context.

Animal Model:	12-week-old male C57Bl6 mice.2
Dosage:	2 x 2µl of 20 mM in 10% DMSO in water.
Administration:	Intraventricular injection.
Result:	Increased BDNF expression. A decrease in Darpp32 and Snap25 expression was found by QRT-PCR in the lesioned striatum as compared with the contralateral striatum. Significantly increased the levels of Bdnf II splice variant (exon II containing variant) while Bdnf IV levels were not significantly changed.

分子式

C₁₇H₁₅N₃O₃

分子量

309.32

CAS号

2404756-81-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (323.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶